Nouvelles de l'industrie

Évaluation de la conformité

2024-07-05

Évaluation de la conformité


Un fabricant ne peut mettre un produit sur le marché de l’UE que s’il répond à toutes les exigences applicables. La procédure d'évaluation de la conformité est effectuée avant que le produit puisse être vendu. L’objectif principal de la Commission européenne est de contribuer à garantir que des produits dangereux ou non conformes ne parviennent pas sur le marché de l’UE.



Qu'est-ce que l'évaluation de la conformité

     Un produit fait l'objet d'une évaluation de la conformité avant d'être mis sur le marché

         Il doit démontrer qu'il répond à toutes les exigences législatives 

         Il comprend les tests, l'inspection et la certification

         La législation applicable aux produits précise la procédure pour chaque produit


Objectifs de la procédure d'évaluation de la conformité


         Démontrer qu’un produit mis sur le marché est conforme à toutes les exigences législatives.

         La procédure devrait garantir la confiance des consommateurs, des autorités publiques et des fabricants quant à la conformité des produits.


Comment ça marche en pratique ?


         La législation sur les produits décrit les procédures d'évaluation de la conformité pour chaque produit.

         Les fabricants peuvent choisir entre différentes procédures d'évaluation de la conformité, le cas échéant.

         Le fabricant effectue l'évaluation. Le processus d'évaluation de la conformité implique un organisme d'évaluation de la conformité si cela est requis par       le législation applicable – voirorganismes notifiés

L'évaluation de la conformité est complémentaire àsurveillance du marché. - Les deux procédures contribuent à garantir le bon fonctionnement du marché intérieur.


Déclaration de conformité


Dans le cadre de l'évaluation de la conformité, le fabricant ou le mandataire doit établir une déclaration de conformité (DoC). La déclaration doit contenir toutes les informations permettant d’identifier :

         le produit

         la législation selon laquelle il est délivré

         le fabricant ou le représentant autorisé

         l'organisme notifié le cas échéant

         une référence à des normes harmonisées ou à d'autres documents normatifs, le cas échéant



Avertissement concernant les certificats non réglementés


Les certificats non réglementés, souvent appelés « certificats volontaires » entre autres noms, sont souvent délivrés pour certains produits couverts par la législation d'harmonisation de l'UE par des organismes de certification n'agissant pas en leur qualité deorganismes notifiés en vertu du droit de l’UE. Ces pratiques sont trompeuses, puisque seuls les organismes notifiés peuvent délivrer des certificats de conformité pour des produits harmonisés et uniquement dans le domaine pour lequel ils sont notifiés. Par exemple, si un organisme est notifié pour délivrer des certificats pour des machines, il ne devrait pas délivrer de certificats (volontaires ou autres) pour des produits autres que des machines (tels que des équipements de protection individuelle – masques).


Veuillez noter que, en vertu du droit de l'UE, les certificats volontaires ou autres certificats supplémentaires ne sont pas un moyen reconnu de prouver la conformité. Par conséquent, ils n’ont aucune valeur en cas de contrôles effectués par les autorités de surveillance du marché ou les douanes. Il existe toutefois une exception dans les cas où la certification volontaire est prévue dans une législation spécifique. Dans de tels cas, même si le certificat n’est pas obligatoire, il doit respecter des exigences explicites s’il est choisi pour être acquis.


Les certificats volontaires peuvent donner l'impression que le produit est conforme à la législation d'harmonisation européenne applicable, bien que ces certificats ne soient pas délivrés par un organisme autorisé.


Les certificats volontaires ne doivent pas être confondus avec la certification d'évaluation de la conformité par un tiers par des organismes notifiés dans le domaine de compétence pour lequel ils sont notifiés, en raison de l'utilisation de termes tels que « certification » ou « tiers indépendant » ou de la présence du CE. marquage sur le certificat.


marquage CEne peut être apposé qu’après avoir testé le produit et effectué la procédure d’évaluation de la conformité prescrite par la législation d’harmonisation de l’UE applicable. Il n'est pas acceptable que les certificats volontaires portent le marquage CE.


Plus d'information


La diteGuide Bleu(2 Mo), contient des orientations sur l'application de tous les aspects de la mise en œuvre des règles de l'UE sur les produits, y compris les évaluations de la conformité.


Brexit


    Voir les avis d'orientation sectoriels spécifiques destinés aux parties prenantes 

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